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醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊之微導(dǎo)絲注冊審評要點(diǎn) 用于神經(jīng)血管和外周血管，輔助診斷或治療器械順利到達(dá)病變部位的微導(dǎo)絲，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，微導(dǎo)絲由導(dǎo)絲及附件組成。導(dǎo)絲由芯絲、繞絲和涂層構(gòu)成。附件包括通絲針、導(dǎo)絲扭轉(zhuǎn)器和塑形針。該產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。本文為大家介紹微導(dǎo)絲注冊審評要點(diǎn)，一起看正文。 時間:2025-9-19 0:00:00 瀏覽量:34

中醫(yī)封包綜合治療儀注冊及同品種比對臨床評價要點(diǎn) 中醫(yī)封包綜合治療儀適用于頸椎病、肩周炎、關(guān)節(jié)炎、腰椎間盤突出、外傷腫痛、腰肌勞損、胃脘疼痛、支氣管咳喘、月經(jīng)不調(diào)、乳腺增生、盆腔炎等病灶部位的治療與輔助治療。在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，且不在免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?zāi)夸浿畠?nèi)。產(chǎn)品由主機(jī)、遠(yuǎn)紅外線包和復(fù)合磁療包組成。本文為大家介紹中醫(yī)封包綜合治療儀注冊及同品種比對臨床評價要點(diǎn)。 時間:2025-9-18 0:00:00 瀏覽量:60

吞咽神經(jīng)肌肉電刺激儀注冊及同品種比對臨床評價要點(diǎn) 適用于神經(jīng)肌肉損傷引起的吞咽功能障礙的輔助治療的吞咽神經(jīng)肌肉電刺激儀，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，且不在免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的目錄之內(nèi)。產(chǎn)品由主機(jī)、電極線、控制手柄、吞咽神經(jīng)肌肉電刺激儀軟件，選配件有：理療用體表電極、一次性使用心電電極、Ya形電極、Yb形電極、Ia形電極、Ib形電極、板狀圓形電極、棉簽電極、舌壓電極、電刺激手柄、舌壓手柄。理療用體表電極、一次性使用心電電極為已注冊醫(yī)療器械。 時間:2025-9-18 23:40:33 瀏覽量:71

2025年8月國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)53個進(jìn)口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品來自國家藥監(jiān)局2025年9月16日公開披露的消息，2025年8月國家藥監(jiān)局共計(jì)批準(zhǔn)了53個進(jìn)口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，其中，進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品31個，進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品22個。此外，批準(zhǔn)港澳臺醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品2個，一起來看具體產(chǎn)品。 時間:2025-9-17 0:00:00 瀏覽量:72

牙科車針產(chǎn)品注冊單元應(yīng)如何劃分？牙科車針、高速牙科車針在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，配合牙科手機(jī)使用，用于口腔中牙齒、修復(fù)體的切、削、鉆操作。產(chǎn)品由柄部和工作部分組成。本文為大家介紹牙科車針產(chǎn)品注冊單元劃分，一起看正文。 時間:2025-9-16 0:00:00 瀏覽量:82

防護(hù)服、防護(hù)口罩、外科口罩適用標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施，醫(yī)療器械延續(xù)注冊該怎么處理？對于醫(yī)療器械注冊人來說，遇到醫(yī)療器械適用標(biāo)準(zhǔn)變化是常見情況，如醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)如：GB 19082-2023醫(yī)用一次性防護(hù)服（2025年12月1日實(shí)施）、GB 19083-2023醫(yī)用防護(hù)口罩（2025年12月1日實(shí)施）、YY 0469-2023 醫(yī)用外科口罩（2026年12月1日實(shí)施）等將于近期實(shí)施，醫(yī)療器械延續(xù)注冊涉及強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)變化應(yīng)該怎么辦？一起看正文。 時間:2025-9-16 0:00:00 瀏覽量:77

2025年8月上海市第二類醫(yī)療器械注冊審評用時情況來自上海市藥品監(jiān)督管理局近日披露的數(shù)據(jù)，2025年8月，上海市第二類醫(yī)療器械注冊審評平均用時44個工作日，醫(yī)療器械注冊人補(bǔ)正資料平均用時113個自然日；上海市第二類醫(yī)療器械變更注冊審評平均用時27個工作日，申請人補(bǔ)正資料平均用時45個自然日；上海市第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊審評平均用時12個工作日，申請人補(bǔ)正資料平均用時0個自然日。如下圖所示： 時間:2025-9-15 22:06:41 瀏覽量:88

體外診斷試劑留樣常見問題及分析對于體外診斷試劑注冊體考或是醫(yī)療器械生產(chǎn)許可體考來說，體外診斷試劑留樣問題是高頻問題項(xiàng)之一，因此，寫個文章為大家介紹體外診斷試劑留樣常見問題及分析，一起看正文。 時間:2025-9-15 21:58:46 瀏覽量:92

懸空灸灸療器注冊與同品種臨床評價要點(diǎn) 通過灸材燃燒對人體產(chǎn)生溫?zé)嶙饔檬┚挠谌梭w穴位。用于做懸空灸法治療的懸空灸灸療器，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。懸空灸灸療器由灸筒、灸材、固定膠帶（如有）、承載裝置（如有）組成。灸材由艾絨、柏樹莖制成。該產(chǎn)品以非無菌狀態(tài)提供。灸材一次性使用。灸筒可以重復(fù)使用。今天為大家介紹懸空灸灸療器注冊與同品種臨床評價要點(diǎn)。 時間:2025-9-14 0:00:00 瀏覽量:113

醫(yī)用微網(wǎng)霧化器注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點(diǎn) 用于霧化藥液，供需霧化吸入治療的患者使用的醫(yī)用微網(wǎng)霧化器，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，醫(yī)用微網(wǎng)霧化器由控制器、霧化杯、電源適配器(選配)、USB電源線(選配)和吸入附件組成?？刂破靼刂撇糠旨皟?nèi)部電源，霧化杯裝有霧化裝置(包含壓電陶瓷、微網(wǎng)噴霧片)，控制器與霧化杯插接，通過觸點(diǎn)保持電氣連接。本文為大家介紹醫(yī)用微網(wǎng)霧化器注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點(diǎn)。 時間:2025-9-14 0:00:00 瀏覽量:92

什么醫(yī)療器械需要參照《醫(yī)療器械光輻射安全注冊審查指導(dǎo)原則》的要求提交注冊資料？醫(yī)療器械光輻射安全是涉及產(chǎn)品的安全性重要要素之一，對于醫(yī)療器械注冊人來說，何種申報(bào)產(chǎn)品需要參照《醫(yī)療器械光輻射安全注冊審查指導(dǎo)原則》的要求提交注冊資料？寫個文章說說這個話題。 時間:2025-9-13 0:00:00 瀏覽量:97

醫(yī)療器械注冊人應(yīng)如何選擇軟件配置管理工具？對于含有軟件的醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，或是醫(yī)療器械軟件注冊申請人來說，應(yīng)如何選擇軟件配置管理工具？今天來說說這個話題，一起看正文。 時間:2025-9-13 22:04:22 瀏覽量:104

電子聽診器、血流變分析儀注冊審查指導(dǎo)原則等19項(xiàng)指導(dǎo)原則發(fā)布來自國家藥監(jiān)局2025年9月10日公開消息，為進(jìn)一步規(guī)范電子聽診器等醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制訂了《電子聽診器注冊審查指導(dǎo)原則》等19項(xiàng)醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則，一起來看具體內(nèi)容。 時間:2025-9-12 0:00:00 瀏覽量:108

2025年8月浙江省新增批準(zhǔn)106個第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品來自浙江省藥品監(jiān)督管理局近日披露的消息，2025年8月，浙江省共批準(zhǔn)第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品106個，其中有源類37個，無源類37個,體外診斷試劑32個。按照注冊申請人所在轄區(qū)分析，杭州市醫(yī)療器械注冊證66個，寧波市醫(yī)療器械注冊證12個，溫州市醫(yī)療器械注冊證4個，湖州市醫(yī)療器械注冊證3個，嘉興市醫(yī)療器械注冊證6個，紹興市醫(yī)療器械注冊證6個，金華市醫(yī)療器械注冊證5個，衢州市醫(yī)療器械注冊證4個。 時間:2025-9-12 0:00:00 瀏覽量:124

上下肢主被動訓(xùn)練器注冊及同品種臨床評價要點(diǎn) 供醫(yī)療機(jī)構(gòu)、康復(fù)機(jī)構(gòu)中具備相關(guān)專業(yè)知識的操作者使用，用于對患者肢體或關(guān)節(jié)進(jìn)行主/被動康復(fù)訓(xùn)練的上下肢主被動訓(xùn)練器，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，且不在免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?zāi)夸泝?nèi)，因此，產(chǎn)品需要通過同品種臨床評價或是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)完成臨床評價，本文為大家介紹上下肢主被動訓(xùn)練器注冊及同品種臨床評價要點(diǎn)，一起看正文。 時間:2025-9-11 0:00:00 瀏覽量:110

光子治療儀注冊及同品種臨床評價要點(diǎn) 光子治療儀由光源系統(tǒng)、控制裝置、機(jī)架和升降裝置組成，適用于消炎、鎮(zhèn)痛，對體表創(chuàng)面有止?jié)B液、促進(jìn)肉芽組織生長、加速愈合的作用。光子治療儀在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，但不在免臨床目錄內(nèi)，具備條件企業(yè)可以通過同品種臨床評價途徑完成臨床評價。本文為大家介紹光子治療儀注冊及同品種臨床評價要點(diǎn)，一起看正文。 時間:2025-9-11 0:00:00 瀏覽量:135

有源醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料（首次注冊）要求解讀(醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系部分) 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系是產(chǎn)品質(zhì)量、醫(yī)療器械安全有效性、批量產(chǎn)品質(zhì)量一致性的最重要保障之一，亦是有源醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料（首次注冊）的重要組成部分，也是注冊審評發(fā)補(bǔ)項(xiàng)常見問題項(xiàng)，因此，寫個文章，為大家說說醫(yī)療器械管理體系內(nèi)容要求，一起看正文。 時間:2025-9-10 0:00:00 瀏覽量:116

國家局2025年8月批準(zhǔn)122項(xiàng)進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案今天是教師節(jié)，是一個對我國全體教育工作者感恩的美好日子。在文章開頭，在這個特別的日子，祝老師們節(jié)日快樂。來自國家藥監(jiān)局2025年9月10日消息，2025年8月，國家要藥監(jiān)局批準(zhǔn)耳鏡、醫(yī)用放大鏡、醫(yī)用高分子夾板、CD45抗體試劑、人類白細(xì)胞抗原DR抗體試劑等122項(xiàng)進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，一起來看具體內(nèi)容。 時間:2025-9-10 0:00:00 瀏覽量:122

有源醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料（首次注冊）要求解讀(說明書和標(biāo)簽部分) 接著昨天的話題，今天繼續(xù)來為大家講解有源醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求，今天為大家介紹的是醫(yī)療器械使用說明書和標(biāo)簽部分內(nèi)容，一起看正文。 時間:2025-9-9 0:00:00 瀏覽量:142

有源醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料（首次注冊）要求解讀(臨床評價部分) 對于有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品來說，注冊資料相對無源產(chǎn)品可能會更加復(fù)雜、多變，涉及的知識范疇也可能更廣，本文為大家?guī)碛性瘁t(yī)療器械注冊申報(bào)資料（首次注冊）要求解讀，考慮到文章篇幅，今天繼續(xù)為大家?guī)砗笙虏糠謨?nèi)容，包括風(fēng)險管理、醫(yī)療器械安全和性能基本原則（EP）清單、產(chǎn)品技術(shù)要求、醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)報(bào)告、非臨床研究等內(nèi)容，一起看正文。 時間:2025-9-8 0:00:00 瀏覽量:146