醫(yī)療器械注冊單元可以包含多個型號規(guī)格,即一張醫(yī)療器械注冊證可以涵蓋產(chǎn)品的多個型號規(guī)格,今天有客戶朋友問到我,進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品轉(zhuǎn)入上海市生產(chǎn)可以調(diào)整型號規(guī)格嗎?考慮到問題的典型性,今天寫個文章說說這個事兒。
醫(yī)療器械注冊單元可以包含多個型號規(guī)格,即一張醫(yī)療器械注冊證可以涵蓋產(chǎn)品的多個型號規(guī)格,今天有客戶朋友問到我,進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品轉(zhuǎn)入上海市生產(chǎn)可以調(diào)整型號規(guī)格嗎?考慮到問題的典型性,今天寫個文章說說這個事兒。

1.進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品轉(zhuǎn)入上海市生產(chǎn),轉(zhuǎn)產(chǎn)型號可以刪減嗎?轉(zhuǎn)產(chǎn)可以調(diào)整型號規(guī)格的命名嗎?
轉(zhuǎn)產(chǎn)時可根據(jù)實際合理刪減產(chǎn)品型號,需在注冊申報資料中提交型號刪減說明,明確刪減和保留的型號;若因生產(chǎn)條件限制無法生產(chǎn)相關(guān)附件,導(dǎo)致產(chǎn)品無法滿足原獲批預(yù)期用途的,該附件不能刪減。
在產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)、預(yù)期用途等核心屬性無任何實質(zhì)性變化的前提下,可對型號規(guī)格做文字性調(diào)整(如增加后綴),確保調(diào)整后產(chǎn)品的實質(zhì)不受影響。
示例一:
某公司擬轉(zhuǎn)入產(chǎn)品注冊單元內(nèi)有兩個型號分別為AT-100M、AT-100S,其中AT-100M為功能更多、結(jié)構(gòu)更復(fù)雜的型號,轉(zhuǎn)產(chǎn)過程中可以刪除AT-100M型號,僅保留AT-100S嗎?
可以,刪除AT-100M型號后不影響產(chǎn)品的適用范圍和結(jié)構(gòu)組成。
示例二:
某公司有一款第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的轉(zhuǎn)產(chǎn)項目,原注冊時包含主機和掃描頭,掃描頭部件由于一些原因暫時不能轉(zhuǎn)產(chǎn),主機的結(jié)構(gòu)和工藝均與原注冊產(chǎn)品保持一致,是否可以按上海市轉(zhuǎn)產(chǎn)政策進行注冊申請?
不可以。根據(jù)上海轉(zhuǎn)產(chǎn)政策【滬藥監(jiān)規(guī)〔2025〕5號】:“申請注冊產(chǎn)品的主要原材料、結(jié)構(gòu)組成、生產(chǎn)工藝、轉(zhuǎn)產(chǎn)的型號規(guī)格、產(chǎn)品技術(shù)要求與原注冊產(chǎn)品相比,不發(fā)生實質(zhì)性變化”。本產(chǎn)品因缺少核心掃描頭部件,直接導(dǎo)致結(jié)構(gòu)組成發(fā)生實質(zhì)性變更,且無法實現(xiàn)原預(yù)期用途,已不符合【滬藥監(jiān)規(guī)〔2025〕5號】規(guī)定的轉(zhuǎn)產(chǎn)注冊適用條件。因此,辦理該產(chǎn)品上海轉(zhuǎn)產(chǎn)注冊時,需將主機與掃描頭作為完整產(chǎn)品一并提交注冊申請。
如有進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品轉(zhuǎn)入上海市生產(chǎn)、進口醫(yī)療器械注冊、進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品轉(zhuǎn)國產(chǎn)咨詢服務(wù)需求,歡迎您隨時方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò),聯(lián)系人:呂工,電話:18058734169,微信同。