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  • 醫(yī)療器械變更注冊流程 根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）的規(guī)定，已注冊的第二類、第三類醫(yī)療器械，醫(yī)療器械注冊證及其附件載明的內容發(fā)生變化，申請人應當向原注冊部門申請注冊變更，并按照相關要求提交申報資料。 時間:2018-7-4 15:49:27 瀏覽量:8711
  • 工藝驗證流程 為保證穩(wěn)定地生產合格產品，投產前對產品生產系統(tǒng)所進行的驗證工作。它的內容是：根據設計質量的要求，利用生產系統(tǒng)影響產品質量的規(guī)律性，通過試生產，對設備、原材料和零配件、工藝和操作規(guī)程以及生產環(huán)境等進行分析，確認生產系統(tǒng)所生產的產品能達到質量要求，以保證投產后產品能夠穩(wěn)定地符合各項質量要求。 時間:2018-6-29 11:36:24 瀏覽量:19338
  • 信息系統(tǒng)驗證服務簡介 計算機系統(tǒng)驗證 是制藥及相關行業(yè)質量保證中重要部分，是2010版GMP附錄中規(guī)定必須得到驗證的部分。無論是從自動化生產系統(tǒng)到簡單的Excel電子表格，還是控制質量相關工藝的軟件，驗證都需要符合GMP法規(guī)的強制性要求。 時間:2018-6-29 11:35:37 瀏覽量:6083
  • 醫(yī)療器械注冊流程（新注冊） 根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）的規(guī)定，對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理。 第Ⅰ類是風險程度低，境內生產企業(yè)需要在所在地市藥監(jiān)局進行備案，境外醫(yī)療器械生產企業(yè)需要委托境內代理人在CFDA進行備案。第Ⅱ類是具有中度風險，境內生產企業(yè)需要在所在地省（直轄市）藥監(jiān)局進行注冊，境外醫(yī)療器械生產企業(yè)需要委托境內代理人在CFDA進行注冊。第Ⅲ類是具有較高風險，均需要在CFDA進行注冊。 時間:2018-6-29 11:31:24 瀏覽量:18068

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