外科手術(shù)器械很多產(chǎn)品是以套件的形式注冊申報(bào),相比常規(guī)醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,套件的結(jié)構(gòu)組成和型號規(guī)格相對更加復(fù)雜、多樣。今天有客戶朋友打電話給我,問到銷售一次性使用骨穿刺活檢針套件是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證?寫個(gè)文章說說這個(gè)事兒。
外科手術(shù)器械很多產(chǎn)品是以套件的形式注冊申報(bào),相比常規(guī)醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,套件的結(jié)構(gòu)組成和型號規(guī)格相對更加復(fù)雜、多樣。今天有客戶朋友打電話給我,問到銷售一次性使用骨穿刺活檢針套件是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證?寫個(gè)文章說說這個(gè)事兒。

銷售一次性使用骨穿刺活檢針套件是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證?
一次性使用骨穿刺活檢針套件由骨穿刺活檢針(選配安全帽、推樣引導(dǎo)器、接柱、探針、取樣鏟)、洞巾、敷料鑷、醫(yī)用墊單、消毒刷、無菌敷貼、紗布疊片、載玻片、棉球、腰盤按不同配置組成。該產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。用于經(jīng)皮穿刺(不包括腰椎),獲取骨髓樣本進(jìn)行活檢。
一次性使用骨穿刺活檢針套件因其結(jié)構(gòu)組成與預(yù)期用途,在我國歸屬于第二類醫(yī)療器械注冊管理,銷售第二類醫(yī)療器械的企業(yè)需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,而無需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
如有第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案、醫(yī)療器械CE認(rèn)證咨詢服務(wù)需求,歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò),聯(lián)系人:呂工,電話:18058734169,微信同。